Microgyn Tafla Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

microgyn tafla

bayer ab* - levonorgestrelum inn; ethinylestradiolum inn - tafla

Harmonet Tafla 75 míkróg+ 20 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

harmonet tafla 75 míkróg+ 20 míkróg

pfizer aps (p) - gestodenum inn; ethinylestradiolum inn - tafla - 75 míkróg+ 20 míkróg

Microstad Húðuð tafla 150 míkróg/30 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

microstad húðuð tafla 150 míkróg/30 míkróg

stada arzneimittel ag - levonorgestrelum inn; ethinylestradiolum inn - húðuð tafla - 150 míkróg/30 míkróg

Xiapex Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

xiapex

swedish orphan biovitrum ab - kollagenasa clostridium histolyticum - dupuytren samningur - Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi - , the treatment of dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. meðferð fullorðnir menn með sjúkdómur með teljandi sýklum og sveigju bæklun að minnsta kosti 30 gráður í upphafi meðferð.

Vizamyl Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vizamyl

ge healthcare as - flútemetamól (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. vizamyl er radiopharmaceutical lyf fram í sneiðmyndatöku losun höfði (gÆludÝr) hugsanlegur beta amyloid neuritic sýklum þéttleika í heila fullorðinn sjúklinga með vitsmunalegum skert sem eru metin fyrir alzheimer (ad) og aðrar ástæður vitsmunalegum skert. vizamyl skal nota í tengslum við klínískt mat. neikvæð skanna sýnir dreifður eða enginn skellum, sem er ekki í samræmi við greiningu á ad.

Pumarix Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals s.a.  - faraldur inflúensu (h5n1) (hættu veiruögn, óvirkur, ónæmisglæddur) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bóluefni - fyrirbyggjandi inflúensu í opinberlega lýst faraldur ástandið. faraldur-inflúensu ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.

Vitekta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vitekta

gilead sciences international ltd - elvitegravír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - vitekta co-gefið með rítónavír-aukið próteasahemla og með öðrum antiretroviral lyf, er ætlað fyrir meðferð manna-ónæmisgalla-veira-1 (hiv-1) sýkingu í fullorðna sem eru með hiv-1 án þekkt stökkbreytingar í tengslum við andstöðu við elvitegravir.